Основные тестируемые генетические заболевания золотистых ретриверов

 

Дисплазия тазобедренных и локтевых суставов- заболевание, вызывающее деформацию и разрушение хрящевой, а затем и костной составляющей сустава. Возникает из- за генетически обусловленного неправильного формирования сустава (двухстороннее поражение) или же в результате травмы. Значительно ухудшить состояние суставов может избыточный вес и чрезмерные нагрузки в период роста щенка. Проявляется заболевание в виде хромоты и выраженной болезненности при движении. Диагноз может быть поставлен на основании рентгенологического исследования суставов. 

Механизм наследования не известен, вероятнее всего полигенный. 

Лечение комплексное, в тяжелых случаях хирургическое. Золотистые ретриверы с тяжелой степенью дисплазии должны быть выведены из разведения. 

Для допуска в разведение рекомендовано рентгенологическое исследование тазобедренных, а также локтевых суставов в двух проекциях. Исследование проводится под внутривенной седацией не ранее, чем в 18 мес. 

 

Прогрессирующая атрофия сетчатки- группа наследственных, генетических заболеваний, характеризующихся патологическими дегенеративными изменениями клеток сетчатки глаза - палочек и колбочек. 

Первыми симптомами прогрессирующей атрофии является снижение зрения в ночное время, потеря цветовосприятия, расширение зрачка. В дальнейшем эти симптомы прогрессируют и происходит полная и необратимая потеря зрения в возрасте 1-3 лет с возможным развитием катаракты. Поражены всегда бывают оба глаза.

У европейских золотистых ретриверов выявляют два вида прогрессирующей атрофии сетчатки — GR Pra 1 и GR Pra 2. 

Механизм наследования в обоих случаях аутосомно- рецессивный, клиническая картина схожа.

Диагноз может быть поставлен на основании данных генетических тестов, а также при офтальмологическом осмотре

Лечение отсутствует

 

Ихтиоз золотистых ретриверов (нарушение кератинизации) -заболевание, в результате которого происходит нарушение нормального формирования наружного слоя эпидермиса. Характеризуется широкой вариабельностью проявлений. В тяжелых случаях для этой патологии характерно чрезмерное отшелушивание эпидермиса в виде чешуек перхоти различного размера, потемнение верхнего слоя эпидермиса. В достаточно большом проценте случаев даже при генетически подтвержденном диагнозе клинические проявления заболевания слабо выражены или отсутствуют. На проявление данного процесса в значительной степени влияет общее состояние организма животного, в частности гормональный баланс, а также уровень жизни и качество питания золотистого ретривера.

Механизм наследования аутосомно-рецессивный.

Диагноз может быть поставлен на основании генетического теста, а также данных визуального осмотра животного.

Лечение - применение лечебных шампуней, коррекция питания.

Генетические тесты на прогрессирующую атрофию сетчатки и ихтиоз золотистых ретриверов может сдать любой желающий . Для этого можно взять букальный эпителий ( клетки слизистой с внутренней стороны щеки) или же кровь собаки. Букальный эпителий собаки можно отправить по почте напрямую в лабораторию.

 

Список генетических лабораторий, производящих тесты на прогрессирурующую атрофию сетчатки и ихтиоз золотистых ретриверов:

1.  Зооген: http://zoogen.org/rus/index.php

2. Genomia: https://www.genomia.cz/ru

3. Antagene: http://www.antagene.com/en

4. My dog DNA: https://mydogdna.com/ru

5. Laboklin: http://www.laboklin.co.uk/laboklin/

Возможные результаты вязок золотистых ретриверов:

Заболевания, диагностируемые при ежегодном офтальмологическом осмотре.

Прежде всего хочется сказать о том, что офтальмологическое обследование во многих странах мира является общепринятой практикой и нормой. Связано это с тем, что ряд заболеваний глаз могут быть выявлены только при офтальмологическом осмотре в разные периоды жизни собаки. 

 

    Общий порядок обследования:

 

- проверка зрительных реакций – зрачковые рефлексы (прямой/непрямой), реакция угрозы, Dazzle reflex (рефлекс на яркую вспышку);

- биомикроскопия – обследование органа зрения с помощью лупы или щелевой лампы. Осмотр проводится с использованием красителей (флюоресцеина натрия или бенгальской розы), либо без них;

- тонометрия - исследование внутриглазного давления ;

- осмотр век, конъюнктивы и переднего сегмента глаза под увеличением (с помощью луп или щелевой лампы);

- исследование в проходящем свете - определяется прозрачность роговицы, камер глаза, хрусталика и стекловидного тела;

- офтальмоскопия глазного дна с использованием капель расширяющих зрачок

- дополнительно: гониоскопия 

                      

                                                                              Строение глаза собаки

 

Катаракта- заболевание, в результате которого происходит помутнение вещества и капсулы хрусталика глаза, в дальнейшем приводящее к ослаблению зрения и слепоте. 

Наследственная катаракта. В начальной стадии локализуется в области задней субкапсулярной коры хрусталика в виде помутнения треугольной формы. Выявляется чаще всего с 6 мес до 2 лет. 

Механизм наследования аутосомно- доминантный с неполной пенетрацией. Собаки с выявленной наследственной катарактой должны быть выведены из разведения. 

Врожденная катаракта- выявляется с рождения, поражает центральную ядерную часть хрусталика. 

Механизм наследования не известен. Собаки с выявленной врожденной катарактой должны быть выведены из разведения.

Возрастная катаракта - развивается у значительной части собак после 7 лет.

Выделяют также катаракту, образующуюся  в исходе травм, воспалительных заболеваний, сахарного диабета, прогрессирующей атрофии сетчатки, глаукомы и т.д.

 

Генерализованная прогрессирующая атрофия сетчатки 

GR-Pra1 и GR-Pra2-(см. выше) могут быть также выявлены при ежегодном офтальмологическом осмотре.

Выявляют другие формы Gr Pra, генетические тесты к которым не разработаны. Диагностика этих форм заболевания возможна только при офтальмологическом осмотре! 

Prcd-Pra - прогрессирующая атрофия сетчатки — мутация встречающаяся более чем в 16 породах, практически не характерна для европейской популяции золотистых ретриверов.

 

Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки (CPRA) или дистрофия пигментного слоя сетчатки (RPED). Для этой патологии характерно наличие пигментых пятен в сетчатке. В отличии от генерализованной формы Pra, в начальной стадии отмечается нарушение дневного зрения, а ночное и периферическое зрение часто сохранены. Выявляется после 3-х лет и прогрессирует медленно, ухудшение зрения наблюдается в возрасте от 4-5 лет. Характер наследования остается невыясненным. И PRA, и RPED могут быть одновременно выявлены у одной и той же собаки.

 

Мультифокальная дисплазия сетчатки (MRD), характеризуется наличием множественных складок и розеток на сетчатке – точки или линии серого или зеленого цвета в центральной части глазного дна, Зрительный дефицит при данном виде дисплазии отсутствует. Может быть выявлена уже в 6-9 недель. Рекомендован дополнительный осмотр в 9 мес. 

Географическая дисплазия сетчатки, характеризуется образованием неравномерных, подкововидных складок, местами сетчатка истончена, имеются гиперрефлективные участки, сетчатка в центральной зоне поражения частично отслоена. Нарушение зрения при данном виде дисплазии может быть значительным и зависит от площади пораженного участка. 

 

Эктропион- выворот века. Встречается чаще у "сырых" щенков с избыточными кожными складками. С возрастом часто проходит самостоятельно.

 

Энтропион - заворот века — состояние, в результате которого ресницы или край века постоянно контактируют с глазным яблоком. Вызывает болезненность, покраснение и слезоточивость. Проблема решается оперативным путем.

 

Дистрихиаз- дополнительный ряд ресниц в области верхнего века

Эктопическая ресница- рост ресницы в нетипичном месте. 

Обе проблемы вызывают болезненность, слезоточивость и достаточно часто встречаются у золотистых ретриверов. При необходимости решаются хирургическим путем

 

Аплазия или атрезия слезной точки, сужение или непроходимость слезных канальцев  - врожденные или посттравматические  состояния, при которых наблюдается выраженное и обильное слезотечение, с образованием окрашенных слезных дорожек.  Отмечается породная предрасположенность.

Лечение хирургическое.

 

Глаукома - патологический процесс, при котором в результате повышения внутриглазного давления, поражаются все глазные структуры. Клинические признаки – покраснение склеральных сосудов, помутнение роговицы, выраженная болезненность глаза при острых приступах глаукомы, при хронической форме развивается буфтальм (увеличение глазного яблока), мидриаз (расширенный зрачок), атрофия сетчатки и потеря зрения вплоть до полной слепоты. Медикаментозная терапия часто малоэффективна Лечение хирургическое- вплоть до удаления глазного яблока. 

 

Хрусталик и роговица лишены сосудов и для удовлетворения своих обменных потребностей зависят от постоянного притока жидкости Скорость притока жидкости сбалансирована постоянством ее дренирования из передней камеры глаза в сосудистую сеть склеры через радужно-роговичный (дренажный) угол. Все глаукомы у собак вызваны дефектом в этой структуре. Вторичные глаукомы возникают в результате разрыва радужно-роговичного угла из-за предшествующей или сопутствующей глазной болезни, в то время как первичные глаукомы - результат генетически обусловленного наследственного дефекта. Выделяют два типа первичной глаукомы "открытоугольную" и "закрытоугольную", характерную и для золотистых ретриверов в том числе. Механизм наследования не известен. 

 

Пигментная форма вторичной глаукомы встречается чаще всего у золотистых ретриверов. Для нее характерен пигментный увеит, гиперпигментация радужной оболочки и наличие тонкостенных кист. В результате нарушения гидродинамики глаза и повышения внутриглазного давления формируется вторичная глаукома. 

 

В последние несколько лет во многих странах помимо обычного офтальмологического осмотра проводят гониоскопию. С помощью этого исследования оценивается система оттока жидкости. Таким образом можно выявить гониодисгенез - врожденный порок, при котором нарушается дифференцировка радужно-роговичного угла, что предрасполагает к первичной глаукоме глаза

 

Дистрофия роговицы- округлые или полулунные помутнения в области роговицы на одном или обоих глазах, вызванные отложением солей кальция или холестерина. Зрение нарушается только при большом проценте поражения роговицы. Заболевание связано с нарушением обмена веществ. Лечение терапевтическое, рекомендована диета с низким содержанием белка и жира. 

Характер наследования не установлен. Отмечается породная предрасположенность. Возраст заболевших менее двух лет. 

                                                                                                                                                            Марианна Лейтес

 

© 2019 All rights reserved. Leymary

  • Facebook Basic Black
  • Twitter Basic Black
  • Instagram Basic Black